重組蛋白分為凍干粉和溶液態兩種保存形式,原核細胞表達的重組蛋白為凍干粉狀態,真核細胞表達的重組蛋白為溶液態保存,這樣使得重組蛋白非常穩定,在-80℃條件下可保存數年。凍干粉在使用前需進行溶解,其中溶解的方法非常關鍵,因為溶解不好會降低蛋白的效用。溶液態保存的重組蛋白在凍融稀釋使用過程中也需要仔細注意,這些都是用戶在實際應用中經常遇到的問題。
(1)原核細胞表達的重組蛋白。Immune tech大腸桿菌表達的凍干重組蛋白,已經從包涵體中提純,添加了蛋白保護劑,使用過濾后的無菌水作為復溶劑即可,復溶凍干蛋白100 μg,用86 μl的超純水,輕輕搖晃使蛋白溶解,再用移液槍的槍頭輕吹幾下即可溶解,一定不能使用渦旋儀進行快速振蕩或劇烈搖晃。
(2)真核細胞表達的重組蛋白。有活性的蛋白質不僅要轉錄和翻譯,還要進行翻譯后的加工,使得蛋白質的空間折疊方式維持正常,所以重組蛋白必須在真核細胞中進行,如哺乳動物細胞能夠識別和去除基因中的內含子,對翻譯后的蛋白質進行加工,這樣表達的蛋白質具有生物活性。我們用溶液態來保存,保持了其良好的活性和穩定性。
(3)類固醇5α還原酶1(SRD5α1)重組蛋白的保護劑。在凍干和儲存過程中常用的保護劑或穩定劑有糖類,多元醇,聚合物,表面活性劑,某些蛋白和氨基酸等。我們通常加8%(質量比體積)的海藻糖作為凍干保護劑。海藻糖可明顯阻止蛋白質二級結構改變以及凍干過程中蛋白質的伸展和聚集,也是一種普遍應用的凍干保護劑和填充劑。
綠如藍核酸染料（UV）（1.5 mL）
綠如藍核酸染料（可見光型）
溴化乙錠干粉
溴化乙錠清除劑（EB清除劑）
溴化乙錠溶液（1.5 mL）
核酸分子量標準
DNA電泳分子量標準2（DNA marker）（300-5000 bp）
DNA電泳分子量標準2（DNA marker）（50-400 bp）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker,λDNA/HindIII）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker,φX174 DNA/HaeIII）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker,φX174 DNA/Hinc II）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（100-1500bp）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（100-2000bp）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（100-5000bp）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（100-600bp）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（200-1500bp）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（200-5000bp）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（250-15000bp）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（300-10000bp）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（50-500bp）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（pBR322/BstN I）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（pBR322/MspI）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（pUC19/MspI）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（λ-EcoT14 I）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（λ/EcoRI+HindIII）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（λDNA/BstE II）
DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（λDNA/EcoR I）
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