內核膜蛋白MAN1抗體免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
生物磁珠:硅基磁珠
生物磁珠:環氧基磁珠
生物磁珠:羧基磁珠
酸洗玻璃珠系列
微量單鏈DNA定量試劑盒核酸電泳套裝
一站式DNA非變性PAGE電泳套裝
一站式DNA尿素-PAGE電泳套裝
一站式miRNA尿素-PAGE電泳套裝
一站式RNA電泳套裝
核酸電泳液
50×TAE電泳液(2500 mL)
RNA電泳液,10×(100 mL)
RNA電泳液,10×(250 mL)
TBE Running Buffer(TBE電泳液,10×)
超快核酸電泳液(干粉)(20 L)
超快核酸電泳液(干粉)(50 L)
核酸電泳液:50×TAE電泳液(250 mL)
堿性膠電泳液
天恩澤超級電泳液
天恩澤超級電泳液(含染料)(見關聯產品)
核酸上樣液
DNA非變性PAGE上樣液(1.5 mL)
DNA非變性PAGE上樣液(10 mL)
DNA堿性膠上樣液(1.5 mL)
DNA堿性膠上樣液(10 mL)
DNA尿素-PAGE上樣液(1.5 mL)
DNA尿素-PAGE上樣液(10 mL)
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